從年6月1日起，經營第二類醫療器械無需辦理許可證，而是到所在地 地市級食藥監局辦理《第二類醫療器械經營備案憑證》。

　　因為是到各地市藥監局辦理，可能各個地方的標準和材料不完全一樣。下面以北京市為例：

　　1．《 第二類醫療器械經營備案表》；

　　2．營業執照和組織機構代碼證復印件（交驗原件）；申請人持有工商行政管理部門核發的加載統一社會信用代碼的營業執照的，無需提交組織機構代碼證；

　　3．法定代表人、企業負責人、質量負責人的身份證明、學歷或者職稱證明復印件；（交驗原件）

　　4．組織機構與部門設置說明；

　　5．經營場所、庫房的地理位置圖、平面圖（注明面積）、庫房的產權證明及使用權證明復印件；（委托貯存的，應提交與被委托方簽署的書面協議復印件、被委托方的《醫療器械經營許可證》復印件及《為其他醫療器械生產經營企業提供貯存配送服務備案表》復印件）

　　6．經營設施、設備目錄；

　　7．經營質量管理制度、工作程序等文件目錄；

　　8．計算機信息管理系統基本情況介紹和功能說明（如有）；

　　9．凡申請企業申報材料時，具體辦理人員不是法定代表人或負責人本人，企業應當提交《 授權委托書》；

　　10．申報材料真實性自我保證聲明，并對材料作出如有虛假承擔法律責任的承諾。